临床基因检测寻找可能导致疾病的基因变异或突变。 基因癌症检测（或“筛查”）专门寻找可能导致更高癌症风险或可能提供有关如何更好地治疗癌症诊断的信息的基因突变。 俄克拉荷马质子中心利用当今最准确的测试提供全面的基因癌症筛查计划。
在您进行基因癌症筛查之前，请尽可能多地收集有关您家族病史的信息。 然后，与您的医生或遗传顾问讨论您的个人和家族病史，以更好地了解您的风险。 如果一个人患有由基因突变引起的癌症，那么他们的家庭成员患同样疾病的风险可能会增加。 基因癌症测试的结果可以帮助指导正在进行的筛查或治疗。
什么是遗传性癌症？
癌症是一种细胞生长失控的疾病。 癌症基因突变是由于细胞内某些基因的变化而发生的。 基因是 DNA 片段，控制细胞如何产生我们的身体用来发挥功能和保持细胞平衡的蛋白质。 基因会影响头发颜色、眼睛颜色和身高等因素。 它们还会影响您患某些疾病的几率，例如癌症。
虽然许多人的家族中有癌症病史，但只有 5-10% 的癌症是遗传性的。 由于可以从父母传给孩子的遗传性癌症基因突变，在一个家庭中出现相同或相关类型的癌症的模式是遗传性癌症。
对于诊断出癌症的人，基因检测结果可能会影响治疗选择，包括手术、化疗、放疗、免疫治疗或靶向治疗的决定，或临床试验的资格。
OKC 的基因癌症筛查程序
俄克拉荷马质子中心提供全面的基因筛查计划，以帮助识别具有癌症遗传倾向的患者，并就他们的医疗保健做出明智的决定。 对基因癌症筛查感兴趣的患者将与提供者会面，讨论他们的癌症家族史和测试的好处。 如果患者和临床提供者确定测试是合适的，则收集血液或唾液样本并将其送到实验室进行测试。 测试结果会在大约两周内返回。 届时，俄克拉荷马质子中心临床团队的一名成员将跟进患者，讨论他们的结果。
如果您的病史或家族史表明患者会从中受益，那么大多数保险公司和 Medicare 都会承保基因检测和预防。 如果患者的保险公司不承保临床基因检测，最高自付费用为 249 美元。
如果基因筛查发现癌症基因突变。 然后患者家属的其他成员可以免费接受基因癌症检测。
获取您的遗传学筛查结果
我们的基因筛查顾问应该会在 2-3 周内收到测试结果，并将与您联系以安排时间进行审查。
有三种可能的基因筛查结果：
- 最常见的基因筛查结果， 负 结果，是当没有有害的基因突变时。
- A 积极 结果代表了导致患某些类型癌症的风险增加的基因突变。
- A 未知意义的变异，或 VUS, 如果出现基因变化并且风险影响未知，则可能发生。
了解您是否有资格进行基因筛查
基因筛查常见问题
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基因筛查的目的是什么？
基因癌症检测有助于估计您一生中患癌症的几率。
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基因筛查能检测到什么？
基因筛查可以检测基因、染色体或蛋白质的特定变化。 这些变化称为突变。
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你应该做基因检测吗？
如果您对以下任何问题的回答为“是”，遗传性癌症基因检测可能是您和/或您的家人考虑的一个选项。
- 您或您的家人*是否在年轻时（50 岁或以下）被诊断出患有癌症
- 您或您的家人是否被诊断出患有通常罕见的癌症，例如卵巢癌或男性乳腺癌？
- 您或您的家人*是否被诊断出患有一种以上的癌症？
- 您家人的同一侧是否有三个或三个以上的人患有癌症？
- 你是德系犹太人的血统吗？
- 你家有人被发现有遗传基因突变吗？
*这里的“家庭”或“家庭成员”是指血亲，如兄弟姐妹、父母、祖父母、阿姨/叔叔/表兄弟
