Genetische kankerscreeningdiensten

Klinisch genetisch testen zoekt naar variaties of mutaties in uw genen die kunnen leiden tot ziekte of ziekte. Genetische kankertesten (of "screening") zoeken specifiek naar genmutaties die kunnen leiden tot een hoger risico op kanker of die informatie kunnen verschaffen over hoe een kankerdiagnose beter kan worden behandeld. Oklahoma Proton Center biedt een uitgebreid genetisch kankerscreeningprogramma dat gebruik maakt van de meest nauwkeurige tests die vandaag beschikbaar zijn.

Verzamel zoveel mogelijk informatie over de medische geschiedenis van uw familie voordat u zich laat screenen op genetische kanker. Praat vervolgens met uw arts of een genetisch adviseur over uw persoonlijke en familiale medische geschiedenis om uw risico beter te begrijpen. Als een persoon kanker heeft die wordt veroorzaakt door een genetische mutatie, lopen hun familieleden mogelijk een verhoogd risico op diezelfde ziekte. De resultaten van de genetische kankertest kunnen helpen bij de lopende screening of behandeling.


Wat is erfelijke kanker?

Kanker is een ziekte waarbij cellen uit de hand lopen. Kankergenmutatie vindt plaats als gevolg van veranderingen in sommige genen in cellen. Genen zijn stukjes DNA die bepalen hoe cellen de eiwitten maken die ons lichaam gebruikt om te functioneren en onze cellen in balans te houden. Genen beïnvloeden zaken als haarkleur, oogkleur en lengte. Ze kunnen ook uw kans op het krijgen van bepaalde ziekten, zoals kanker, beïnvloeden.

Hoewel veel mensen een voorgeschiedenis van kanker in hun familie hebben, is slechts 5-10% van de kankers erfelijk. Een patroon van dezelfde of verwante soorten kanker binnen een familie als gevolg van erfelijke kankergenmutaties die van ouder op kind kunnen overgaan, is erfelijke kanker.

Voor mensen met een kankerdiagnose kunnen genetische testresultaten van invloed zijn op de behandelingsopties, waaronder beslissingen over chirurgie, chemotherapie, bestraling, immunotherapie of gerichte therapie, of het in aanmerking komen voor klinische onderzoeken.

Genetische kankerscreeningprocedure in OKC

Oklahoma Proton Center biedt een uitgebreid genetisch screeningprogramma om patiënten met een genetische aanleg voor kanker te helpen identificeren en weloverwogen beslissingen te nemen over hun gezondheidszorg. Een patiënt die geïnteresseerd is in genetische kankerscreening, zal een zorgverlener ontmoeten om hun familiegeschiedenis van kanker en de voordelen van de test te bespreken. Als de patiënt en de klinische zorgverlener bepalen dat een test geschikt is, wordt een bloed- of speekselmonster verzameld en naar een laboratorium gestuurd om te testen. De resultaten van de test komen binnen ongeveer twee weken terug. Op dat moment zal een lid van het klinische team van het Oklahoma Proton Center contact opnemen met de patiënt om hun resultaten te bespreken.

De meeste verzekeringsmaatschappijen en Medicare dekken genetische tests en preventie als uw medische of familiegeschiedenis suggereert dat een patiënt er baat bij zou hebben. Als de verzekeringsmaatschappij van de patiënt klinische genetische tests niet dekt, is de maximale contante vergoeding $ 249.

Als de genetische screening terugkomt met een kankergenmutatie. dan kan de rest van de familie van de patiënt gratis worden getest op genetische kanker.

Resultaten van uw genetische screening verkrijgen

Onze adviseur voor genetische screening zou de testresultaten in minder dan 2-3 weken moeten ontvangen en zal contact met u opnemen om een ​​tijd af te spreken om te beoordelen.

Er zijn drie mogelijke genetische screeningresultaten:

  1. Het meest voorkomende genetische screeningresultaat, negatief resultaten, is wanneer er geen schadelijke genetische mutaties zijn.
  2. A positief resultaat vertegenwoordigt een genetische mutatie die leidt tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker.
  3. A Variant van onbekende betekenis, of VUS, kan optreden als een genetische verandering optreedt en de risico-impact onbekend is.

Ontdek of u in aanmerking komt voor genetische screening

Veelgestelde vragen over genetische screening

  • Wat is het doel van genetische screening?

    Genetische kankertesten helpen bij het inschatten van uw kans op het ontwikkelen van kanker tijdens uw leven.

  • Wat kan genetische screening detecteren?

    Genetische screening kan specifieke veranderingen in uw genen, chromosomen of eiwitten detecteren. Deze veranderingen worden mutaties genoemd.

  • Moet u genetische tests ondergaan?

    Als u een van de volgende vragen met "ja" beantwoordt, kan erfelijkheidsonderzoek op het gebied van kanker een optie zijn voor u en/of uw gezinsleden.

    • Is bij u of uw gezinsleden* op jonge leeftijd (50 jaar of jonger) de diagnose kanker gesteld?
    • Is bij u of bij uw gezinsleden kanker vastgesteld die gewoonlijk zeldzaam is, zoals eierstokkanker of borstkanker bij mannen?
    • Is bij u of bij uw gezinsleden* meer dan één kanker vastgesteld?
    • Hebben drie of meer mensen aan dezelfde kant van uw familie kanker gehad?
    • Bent u van Ashkenazi Joodse afkomst?
    • Is er bij iemand in uw familie een erfelijke genmutatie gevonden?

    * "Familie" of "Familieleden" verwijst hier naar bloedverwanten, zoals broers en zussen, ouders, grootouders, tantes/ooms/neven

en English
X