Servizi di screening del cancro genetico

I test genetici clinici cercano variazioni o mutazioni nei geni che possono portare a malattie o malattie. I test genetici sul cancro (o "screening") cercano specificamente le mutazioni genetiche che potrebbero portare a un rischio maggiore di cancro o potrebbero fornire informazioni su come trattare meglio una diagnosi di cancro. L'Oklahoma Proton Center offre un programma completo di screening del cancro genetico che utilizza i test più accurati oggi disponibili.

Prima di sottoporti allo screening genetico del cancro, raccogli quante più informazioni possibili sulla storia medica della tua famiglia. Quindi, parla con il tuo medico o un consulente genetico della tua storia medica personale e familiare per comprendere meglio il tuo rischio. Se una persona ha il cancro causato da una mutazione genetica, i suoi familiari potrebbero essere a maggior rischio per la stessa malattia. I risultati del test genetico del cancro possono aiutare a guidare lo screening o il trattamento in corso.


Che cos'è il cancro ereditario?

Il cancro è una malattia in cui le cellule crescono senza controllo. La mutazione del gene del cancro si verifica a causa di cambiamenti in alcuni geni all'interno delle cellule. I geni sono pezzi di DNA che controllano il modo in cui le cellule creano le proteine ​​che i nostri corpi usano per funzionare e mantenere le nostre cellule in equilibrio. I geni influenzano cose come il colore dei capelli, il colore degli occhi e l'altezza. Possono anche influenzare la possibilità di contrarre determinate malattie, come il cancro.

Mentre molte persone hanno una storia di cancro nella loro famiglia, solo il 5-10% del cancro è ereditario. Un tipo di cancro dello stesso tipo o correlato all'interno di una famiglia a causa di mutazioni genetiche del cancro ereditarie che possono passare da genitore a figlio è il cancro ereditario.

Per le persone con una diagnosi di cancro, i risultati dei test genetici possono influenzare le opzioni di trattamento, comprese le decisioni su chirurgia, chemioterapia, radioterapia, immunoterapia o terapia mirata o idoneità per studi clinici.

Procedura di screening del cancro genetico in OKC

L'Oklahoma Proton Center offre un programma completo di screening genetico per aiutare a identificare i pazienti con una predisposizione genetica al cancro e prendere decisioni informate sulla loro assistenza sanitaria. Un paziente interessato allo screening genetico del cancro incontrerà un medico per discutere la sua storia familiare di cancro e i benefici del test. Se il paziente e il fornitore clinico stabiliscono che un test è appropriato, viene raccolto un campione di sangue o di saliva e inviato a un laboratorio per il test. I risultati del test arrivano entro circa due settimane. A quel punto, un membro del team clinico dell'Oklahoma Proton Center seguirà il paziente per discutere i risultati.

La maggior parte delle compagnie assicurative, così come Medicare, copre i test genetici e la prevenzione se la tua storia medica o familiare suggerisce che un paziente ne trarrebbe beneficio. Se la compagnia assicurativa del paziente non copre i test genetici clinici, la commissione massima è di $ 249.

Se lo screening genetico ritorna con una mutazione del gene del cancro. quindi il resto della famiglia del paziente può ricevere gratuitamente il test genetico per il cancro.

Ottenere i risultati dello screening genetico

Il nostro consulente per lo screening genetico dovrebbe ricevere i risultati del test in meno di 2-3 settimane e ti contatterà per fissare un momento per la revisione.

Esistono tre possibili risultati dello screening genetico:

  1. Il risultato dello screening genetico più comune, negativo. risultati, è quando non ci sono mutazioni genetiche dannose.
  2. A positivo il risultato rappresenta una mutazione genetica che porta ad un aumento del rischio di sviluppare alcuni tipi di cancro.
  3. A Variante di significato sconosciuto, o VUS, può verificarsi se compare un cambiamento genetico e l'impatto del rischio è sconosciuto.

Scopri se sei idoneo per lo screening genetico

Domande frequenti sullo screening genetico

  • Qual è lo scopo dello screening genetico?

    I test genetici per il cancro aiutano a stimare la tua possibilità di sviluppare il cancro nel corso della tua vita.

  • Cosa può rilevare lo screening genetico?

    Lo screening genetico può rilevare cambiamenti specifici nei tuoi geni, cromosomi o proteine. Questi cambiamenti sono chiamati mutazioni.

  • Dovresti fare i test genetici?

    Se rispondi "sì" a una delle seguenti domande, i test genetici per il cancro ereditario potrebbero essere un'opzione da considerare per te e/o per i tuoi familiari.

    • A te o ai tuoi familiari* è stato diagnosticato un cancro in giovane età (50 anni o meno)
    • A te o ai tuoi familiari è stato diagnosticato un cancro che di solito è raro, come il cancro ovarico o il cancro al seno maschile?
    • A te o ai tuoi familiari* è stato diagnosticato più di un cancro?
    • Tre o più persone dello stesso lato della tua famiglia hanno avuto il cancro?
    • Sei di origine ebraica ashkenazita?
    • È stato scoperto che qualcuno nella tua famiglia ha una mutazione genetica dell'ereditarietà?

    *"Famiglia" o "Membri della famiglia" qui si riferisce a parenti di sangue, come fratelli, genitori, nonni, zie/zii/cugini

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