Services de dépistage du cancer génétique

Les tests génétiques cliniques recherchent des variations ou des mutations dans vos gènes qui peuvent entraîner une maladie. Les tests génétiques du cancer (ou « dépistage ») recherchent spécifiquement les mutations génétiques qui pourraient entraîner un risque plus élevé de cancer ou pourraient fournir des informations sur la meilleure façon de traiter un diagnostic de cancer. L'Oklahoma Proton Center propose un programme complet de dépistage du cancer génétique utilisant les tests les plus précis disponibles aujourd'hui.

Avant de subir un dépistage du cancer génétique, rassemblez autant d'informations que possible sur les antécédents médicaux de votre famille. Ensuite, discutez avec votre médecin ou un conseiller en génétique de vos antécédents médicaux personnels et familiaux pour mieux comprendre votre risque. Si une personne a un cancer causé par une mutation génétique, les membres de sa famille peuvent courir un risque accru de contracter cette même maladie. Les résultats du test génétique du cancer peuvent aider à orienter le dépistage ou le traitement en cours.


Qu'est-ce qu'un cancer héréditaire ?

Le cancer est une maladie dans laquelle les cellules se développent de manière incontrôlable. La mutation du gène du cancer se produit en raison de changements dans certains des gènes à l'intérieur des cellules. Les gènes sont des morceaux d'ADN contrôlant la façon dont les cellules créent les protéines que notre corps utilise pour fonctionner et maintenir l'équilibre de nos cellules. Les gènes affectent des choses telles que la couleur des cheveux, la couleur des yeux et la taille. Ils peuvent également affecter vos chances de contracter certaines maladies, comme le cancer.

Alors que de nombreuses personnes ont des antécédents de cancer dans leur famille, seulement 5 à 10 % des cancers sont héréditaires. Un modèle de type de cancer identique ou apparenté au sein d'une famille en raison de mutations génétiques héréditaires du cancer qui peuvent se transmettre du parent à l'enfant est le cancer héréditaire.

Pour les personnes ayant reçu un diagnostic de cancer, les résultats des tests génétiques peuvent affecter les options de traitement, y compris les décisions concernant la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie, l'immunothérapie ou la thérapie ciblée, ou l'admissibilité aux essais cliniques.

Procédure de dépistage du cancer génétique dans OKC

L'Oklahoma Proton Center propose un programme complet de dépistage génétique pour aider à identifier les patients ayant une prédisposition génétique au cancer et à prendre des décisions éclairées concernant leurs soins de santé. Un patient intéressé par le dépistage génétique du cancer rencontrera un fournisseur pour discuter de ses antécédents familiaux de cancer et des avantages du test. Si le patient et le prestataire clinique déterminent qu'un test est approprié, un échantillon de sang ou de salive est prélevé et envoyé à un laboratoire pour analyse. Les résultats du test reviennent dans environ deux semaines. À ce stade, un membre de l'équipe clinique de l'Oklahoma Proton Center assurera le suivi du patient pour discuter de ses résultats.

La plupart des compagnies d'assurance ainsi que Medicare couvrent les tests génétiques et la prévention si vos antécédents médicaux ou familiaux suggèrent qu'un patient en bénéficierait. Si la compagnie d'assurance du patient ne couvre pas les tests génétiques cliniques, les frais remboursables maximum sont de 249 $.

Si le dépistage génétique revient avec une mutation du gène du cancer. le reste de la famille du patient peut alors subir gratuitement des tests de dépistage génétique du cancer.

Obtenir vos résultats de dépistage génétique

Notre conseiller en dépistage génétique devrait recevoir les résultats du test dans moins de 2 à 3 semaines et vous contactera pour fixer un moment pour passer en revue.

Il existe trois résultats de dépistage génétique possibles :

  1. Le résultat de dépistage génétique le plus courant, négatif résultats, c'est quand il n'y a pas de mutations génétiques nocives.
  2. A positif résultat représente une mutation génétique qui conduit à un risque accru de développer certains types de cancer.
  3. A Variante de signification inconnue, ou VUS, peut se produire si un changement génétique apparaît et que l'impact du risque est inconnu.

Découvrez si vous êtes admissible au dépistage génétique

FAQ sur le dépistage génétique

  • A quoi sert le dépistage génétique ?

    Les tests génétiques du cancer aident à estimer votre risque de développer un cancer au cours de votre vie.

  • Que peut détecter le dépistage génétique ?

    Le dépistage génétique peut détecter des changements spécifiques dans vos gènes, chromosomes ou protéines. Ces changements sont appelés mutations.

  • Faut-il subir des tests génétiques ?

    Si vous répondez « oui » à l'une des questions suivantes, le dépistage génétique du cancer héréditaire peut être une option à envisager pour vous et/ou les membres de votre famille.

    • Avez-vous ou des membres de votre famille* reçu un diagnostic de cancer à un jeune âge (50 ans ou moins)
    • Est-ce que vous ou les membres de votre famille avez reçu un diagnostic de cancers qui sont généralement rares, comme le cancer de l'ovaire ou le cancer du sein chez l'homme ?
    • Est-ce que vous ou les membres de votre famille* avez reçu un diagnostic de plus d'un cancer?
    • Trois personnes ou plus du même côté de votre famille ont-elles eu un cancer ?
    • Êtes-vous d'ascendance juive ashkénaze ?
    • Quelqu'un dans votre famille a-t-il été trouvé porteur d'une mutation génétique de l'hérédité ?

    * « Famille » ou « Membres de la famille » désigne ici les parents par le sang, tels que les frères et sœurs, les parents, les grands-parents, les tantes/oncles/cousins

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