Servicios de detección de cáncer genético

Las pruebas genéticas clínicas buscan variaciones o mutaciones en sus genes que pueden conducir a una enfermedad o dolencia. Las pruebas genéticas de cáncer (o "detección") buscan específicamente mutaciones genéticas que podrían conducir a un mayor riesgo de cáncer o podrían proporcionar información sobre cómo tratar mejor un diagnóstico de cáncer. Oklahoma Proton Center ofrece un programa integral de detección de cáncer genético que utiliza las pruebas más precisas disponibles en la actualidad.

Antes de someterse a una prueba de detección de cáncer genético, recopile la mayor cantidad de información posible sobre el historial médico de su familia. Luego, hable con su médico o un asesor genético sobre su historial médico personal y familiar para comprender mejor su riesgo. Si una persona tiene cáncer causado por una mutación genética, entonces los miembros de su familia pueden tener un mayor riesgo de contraer la misma enfermedad. Los resultados de la prueba genética del cáncer pueden ayudar a guiar la detección o el tratamiento en curso.


¿Qué es el cáncer hereditario?

El cáncer es una enfermedad en la que las células crecen sin control. La mutación del gen del cáncer ocurre debido a cambios en algunos de los genes dentro de las células. Los genes son piezas de ADN que controlan cómo las células crean las proteínas que nuestro cuerpo usa para funcionar y mantener el equilibrio de nuestras células. Los genes afectan cosas como el color del cabello, el color de los ojos y la altura. También pueden afectar su probabilidad de contraer ciertas enfermedades, como el cáncer.

Si bien muchas personas tienen antecedentes de cáncer en su familia, solo el 5-10% del cáncer es hereditario. Un patrón del mismo tipo de cáncer o tipos relacionados dentro de una familia debido a mutaciones genéticas del cáncer heredadas que pueden transmitirse de padres a hijos es el cáncer hereditario.

Para las personas con un diagnóstico de cáncer, los resultados de las pruebas genéticas pueden afectar las opciones de tratamiento, incluidas las decisiones sobre cirugía, quimioterapia, radiación, inmunoterapia o terapia dirigida, o la elegibilidad para los ensayos clínicos.

Procedimiento de detección de cáncer genético en OKC

Oklahoma Proton Center ofrece un programa integral de detección genética para ayudar a identificar a los pacientes con predisposición genética al cáncer y tomar decisiones informadas sobre su atención médica. Un paciente interesado en la detección de cáncer genético se reunirá con un proveedor para analizar sus antecedentes familiares de cáncer y los beneficios de la prueba. Si el paciente y el proveedor clínico determinan que una prueba es apropiada, se recolecta una muestra de sangre o saliva y se envía a un laboratorio para su análisis. Los resultados de la prueba regresan en aproximadamente dos semanas. En ese momento, un miembro del equipo clínico del Oklahoma Proton Center hará un seguimiento con el paciente para discutir sus resultados.

La mayoría de las compañías de seguros, así como Medicare, cubren las pruebas genéticas y la prevención si su historial médico o familiar sugiere que un paciente se beneficiaría de ellas. Si la compañía de seguros del paciente no cubre las pruebas genéticas clínicas, la tarifa máxima de desembolso personal es de $ 249.

Si el examen genético regresa con una mutación del gen del cáncer. luego, el resto de la familia del paciente puede recibir una prueba genética de cáncer sin cargo.

Obtención de los resultados de su análisis genético

Nuestro asesor de detección genética debería recibir los resultados de la prueba en menos de 2 a 3 semanas y se comunicará con usted para programar un horario para revisar.

Hay tres posibles resultados de detección genética:

  1. El resultado de cribado genético más común, negativas resultados, es cuando no hay mutaciones genéticas dañinas.
  2. A positivo El resultado representa una mutación genética que conduce a un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer.
  3. A Variante de significado desconocido o VUS, puede ocurrir si aparece un cambio genético y se desconoce el impacto del riesgo.

Averigüe si califica para el examen genético

Preguntas frecuentes sobre el cribado genético

  • ¿Cuál es el propósito del cribado genético?

    Las pruebas de cáncer genético ayudan a estimar su probabilidad de desarrollar cáncer en su vida.

  • ¿Qué puede detectar el cribado genético?

    El cribado genético puede detectar cambios específicos en sus genes, cromosomas o proteínas. Estos cambios se denominan mutaciones.

  • ¿Deberías hacerte una prueba genética?

    Si responde “sí” a cualquiera de las siguientes preguntas, las pruebas genéticas de cáncer hereditario pueden ser una opción que usted y / o los miembros de su familia deben considerar.

    • ¿Le han diagnosticado cáncer a usted oa sus familiares * a una edad temprana (50 años o menos)?
    • ¿Le han diagnosticado a usted oa los miembros de su familia cánceres que suelen ser poco frecuentes, como el cáncer de ovario o el cáncer de mama masculino?
    • ¿Le han diagnosticado a usted oa los miembros de su familia * más de un cáncer?
    • ¿Han tenido cáncer tres o más personas del mismo lado de su familia?
    • ¿Es usted de ascendencia judía asquenazí?
    • ¿Se ha descubierto que alguien de su familia tiene una mutación genética hereditaria?

    * "Familia" o "Miembros de la familia" aquí se refiere a parientes consanguíneos, como hermanos, padres, abuelos, tías / tíos / primos

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